Salü Ursel,
das stürzen wegen des geschädigten Nerves, kenn ich leider zu gut. Gott sei Dank, ist nie was gebrochen dabei. Ich wünsche Dir einen komplikationslosen Heilungsverlauf. Muss ja nicht immer ausarten
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Ja, die EM Rente habe ich, nach einem bzw. 2 Gutachtermarathons von jeweils 5 Stunden, dann zugesprochen bekommen. Endlich jemand, der von Grundauf sich sein eigenes Bild gemacht hat. Er merkte ziemlich schnell, dass bei mir einiges nicht so läuft wie es soll. Aber auf EDS ist er auch nicht gekommen, hat aber 1+1 zusammengezählt und bestätigt, dass es so nicht geht. Die Rente wurde rückwirkend auf 2015 anerkannt und bis Juni diesen Jahres befristet
. Aber, das war mir erstmal egal.
Mit Hilfe aber der super Ärztin aus dem RWTH Aachen, die bei mir die EDS Diagnose stellte und mich mit Physio, Ergo und allem was ich brauche versorgt, sollte die Weiterbewilligung nun kein Problem sein. Habe dort diesen Monat auch einen Termin mit einer Sozialarbeiterin die mir helfen wird. Dieses Zentrum an der Uni ist für Leute wie mich ein wahrer Segen, schade nur, dass ich es erst jetzt gefunden habe...aber, besser spät als nie
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Aber, es zeigt nur wieder, dass es sich lohnt auch mal gegen den Strom zu schwimmen und nicht alles zu schlucken, was Ärzte sagen. Keiner von ihnen hat je EDS auf dem Schirm gehabt, doch Stopp einer in der BGU damals schon, aber da wurde dem Verdachr dann wegen kannnichtsein nicht nachgegangen. Hätte ich nicht so darauf gedrängt zu erfahren, was bei mir nicht stimmt, warum es mir immer schlechter geht, die Schmerzen zunehmen, meine Kraft abbaut und der Versuch etwas zu verbessern es nur schlimmer macht, würden sie heute noch mit den Schultern zucken und der ein oder andere wohl denken, dass ich mir das einbilde.
Es waren harte Jahre und das was kommt, wird nicht einfach. Denn diese Diagnose ist leider Scheiße, weil man eigentlich nichts heilen sondern nur Symptome behandeln kann.
Sorry, neige immer noch zu Romanen
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, bis denne